(J. Neurochem. (2016) 137, 795–805)URL（大島登志男研究室）http://www.ohshima.biomed.sci.waseda.ac.jp/index.htmlAffiliationDepartment of Life Science and Medical Bioscience理工学術院 助手Faculty of Science and EngineeringResearch AssociateIn recent years, along with the aging population in Japan, the prevalence of neurodegenerative disorders, including dementia, continues to increase. Alongside understanding the pathology of these diseases, the development of treatment methods is an important challenge. CRMPs (Collapsin response mediator proteins) have been identified as molecules involved in axon elongation and guidance during the developmental process of the nervous system. Recently, it has been reported that the phenotypes are alleviated when CRMPs are deficient in conditions such as spinal cord injury and drug-induced Parkinson's disease model mice. Based on these findings, our lab is examining the potential of CRMPs as therapeutic targets for neurodegenerative disorders.The potential of CRMPs as targets for the treatment of neurological disordersKey Word脳神経疾患、ノックアウトマウス、CRMPsBrain disorders, Knockout mouse, CRMPs近年、日本の高齢化率の上昇に伴い、認知症をはじめとする脳神経疾患の有病率も増加を続けています。これらの疾患の病態解明とともに、治療法の開発は重要な課題です。当研究室で着目しているCRMPs （Collapsin response mediator proteins）は、神経系の形成過程で軸索の伸長やガイダンスに関与する分子として同定されました。最近では、脊髄損傷や薬剤性パーキンソン病モデルマウスなどにおいて、CRMPsを欠損させると表現型が軽減することが報告されています。このことから当研究室ではCRMPsが神経疾患の治療ターゲットとなる可能性について検討しています。所属先進理工学部 生命医科学科2020年 早稲田大学先進理工学研究科 博士課程2023年 早稲田大学大学院先進理工学研究科 助手28朝比奈 諒ASAHINA, Ryo28CRMPsをターゲットとした脳神経疾患の治療法の開発
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