(J. Neurochem. (2016) 137, 795–805)期課程修了近年、日本の高齢化率の上昇に伴い、認知症をはじめとする脳神経疾患の有病率も増加を続けています。これらの疾患の病態解明とともに、治療法の開発は重要な課題です。当研究室で着目している CRMPs （Collapsin response mediator proteins）は、神経系の形成過程で軸索の伸長やガイダンスに関与する分子として同定されました。最近では、脊髄損傷や薬剤性パーキンソン病モデルマウスなどにおいて、CRMPs を欠損させると表現型が軽減することが報告されています。このことから当研究室では CRMPs が神経疾患の治療ターゲットとなる可能性について検討しています。In recent years, along with the aging population in Japan, the prevalence of neurodegenerative disorders, including dementia, continues to increase. Alongside understanding the pathology of these diseases, the development of treatment methods is an important challenge. CRMPs (Collapsin response mediator proteins) have been identified as molecules involved in axon elongation and guidance during the developmental process of the nervous system. Recently, it has been reported that the phenotypes are alleviated when CRMPs are deficient in conditions such as spinal cord injury and drug-induced Parkinson's disease model mice. Based on these findings, our lab is examining the potential of CRMPs as therapeutic targets for neurodegenerative disorders.所属先進理工学部 生命医科学科Department of Life Science and Medical BioscienceURL（大島登志男研究室）http://www.ohshima.biomed.sci.waseda.ac.jp/index.html略歴生命医科学科2023年 早稲田大学先進理工学部生命医科学科 助手2024年 早稲田大学大学院先進理工学研究科生命医科学専攻 博士後2024年 早稲田大学先進理工学部生命医科学科 助教Key Word 脳神経疾患、ノックアウトマウス、CRMPs2727理工学術院 助教Faculty of Science and EngineeringAssistant ProfessorBrain disorders, Knockout mouse, CRMPs朝比奈 諒ASAHINA, RyoAffiliationCRMPsをターゲットとした脳神経疾患の治療法の開発The potential of CRMPs as targets for the treatment of neurological disorders
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