神経再生が従来困難であるとされているのは、ヒトにおいて中枢神経系における、神経再生能力が低い点が挙げられる。しかし、近年の神経幹細胞の同定や、その増殖・分化の分子メカニズムが次第に明らかになり、臨床応用可能な状況になりつつある。さらに、移植された細胞が、従来の神経回路に組み込まれ機能を発現するには、神経回路形成のメカニズムの解明など、発生生物学的な知見が必要となる。我々は、遺伝子改変マウス・ゼブラフィッシュを用いて、神経幹細胞の増殖・分化のメカニズムや神経回路形成のメカニズムの解明に寄与することを目指している。Regenerative therapy of the central nervous system (CNS) is compromised due to the lower regenerative potential of the CNS. However, recent progress in neural stem cell research has clarified the molecular mechanism of proliferation and differentiation of neural stem cells. Reconstruction of neural circuits using stem cell implants requires integration of these cells within established CNS networks. Therefore, an understanding of the mechanism of the formation of the neural circuit is the basis for the clinical application of neural stem cells in regenerative medicine. We wish to contribute to regenerative medicine by providing a basic understanding of the molecular mechanism of proliferation and differentiation of neural stem cells and neural circuit formation using genetically engineered mice and zebrafish. Using this transgenic fish line, we will analyze the molecular mechanism of activity-dependent proliferation of neural stem cells in zebrafish brain. Obtained data will translate into mouse studies for the clinical application. A:Lateral view of nestin:EGFP transgenic fish. C, D: Higher magnified image of A. GFP signal mimics endogenous expression pattern of nestin gene (B). This line will be useful to identify neural stem cells.所属先進理工学部 生命医科学科大学院先進理工学研究科 生命医科学専攻URLhttp://www.ohshima.biomed.sci.waseda.ac.jp/[email protected]略歴生命医科学科1990年 山梨医科大学医学研究科 博士課程修了1991年 国立精神神経センター 流動研究員1993年 米国 NIH 客員研究員1998年 理化学研究所脳センター 研究員2004年 同 副チームリーダーを経て2007年から現職1717遺伝子改変マウス、ゼブラフィッシュ、神経幹細胞Genetically engineered mouse, Zebrafish, Neural stem cell理工学術院 教授Faculty of Science and EngineeringProfessor医学博士MD, Ph.D.AffiliationDepartment of Life Science andMedical BioscienceKey Word大島 登志男OHSHIMA, Toshio神経発生関連遺伝子の個体レベルの分子生物学的解析Molecular analysis of functional genes inneural development in vivo
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